广东省预防医学会-疫苗医学

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疫苗医学

值得警惕！能逃避抗体攻击的新冠变异株或已出现，新冠疫苗还有效吗？

近期，多项发表在预印本网站bioRxiv上的研究，评估了疫苗、单克隆抗体和治疗性血清对目前2种存在关键突变的突变株，即在英国发现的B.1.1.7突变株和在南非发现的501.V2突变株的免疫效应。研究显示，B.1.1.7突变株目前还无法逃脱疫苗介导的免疫反应，但501.V2突变株能显著降低这些治疗措施的免疫效应，甚至会导致再感染。

01-25 / 2021

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|必看|著名詹纳疫苗研究所展示牛津新冠疫苗研发内幕

牛津大学詹纳研究所是全球顶级疫苗研究机构之一(早在1796年，英国医生爱德华·詹纳为一位小男孩接种牛痘成功预防了天花疾病）每个人都想知道科学家如何从一项小实验，在短短几个月时间内完成了大规模制备安全且有效的新冠疫苗。这的确是医学奇迹！若用详实文字描述疫苗研发过程，可能将是某位科普作家笔下的纪实文学报告或电影剧本。然而，英国摄影记者大卫·莱文用实景纪实照片为人们展示了牛津疫苗研发过程。他用照片真实地记录了科学家在疫苗研发的开创性工作以及每一步骤的实景。常言道“一图胜千言”。让我们一起看看“牛津牌”新冠疫苗是如何从实验室研究，到人体临床试验，再到今天获得英国政府监管机构批准紧急使用授权。

01-05 / 2021

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中国新冠疫苗上市！独家披露央企研发新冠灭活疫苗历程

12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。后续，疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。这一成果来之不易，中国疫苗上市为全球战胜疫情注入信心，也为疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。

12-31 / 2020

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国药灭活疫苗保护效率79.34%，应严格遵守接种程序

中国的COVID-19灭活疫苗终于有了官方消息，III期临床试验中期分析数据结果显示安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率99.52%，保护效力79.34%。看到这则来自官方通报的高保护性数据，笔者还是很兴奋的，但在没看到更详细的数据之前，暂不做过多评价。想说一说接种程序的事，此前国内一定程度上开放的这个疫苗紧急接种程序，目前很多地区也开始在陆续分批接种，但之前听说有很多人是在同一天接种的两针，笔者在此解释一下会有什么影响。

12-31 / 2020

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《自然》：从“种痘”到第一款mRNA疫苗，看疫苗开发历史上的座座丰碑

在人类生存的历史中，疫苗挽救的生命比任何其它医疗手段都要多。在COVID-19大流行的今天，安全有效的新冠疫苗的重要性再一次得到体现。它们被认为是让全球人民恢复正常生活的关键之一。疫苗的开发和使用已经有几百年的历史，日前，《自然》网站列举了疫苗开发史上的里程碑。今天，药明康德内容团队将与读者一起回顾其中一些重要里程碑，它们不但对新冠疫苗的开发产生重大的影响，而且为未来预防和治疗多种其它疾病带来希望。

12-28 / 2020

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|必读|FDA称Moderna疫苗有效且安全, 政府增购1亿剂

上周五，FDA批准了辉瑞—BioNTech联合研发的mRNA新冠疫苗“紧急使用授权”(EUA)。本周一，全美范围同时开始了大规模接种新冠疫苗，医学界同行谨慎称赞这是“疫情结束的开始！，不是疫情的结束。”本周四(17日), FDA将根据Moderna提交申请新冠病毒mRNA疫苗"紧急应用授权"召开专家咨询评议研讨会。我们在第一时间获取了FDA内部专家审评报告和Moderna提交FDA的申请资料。

12-16 / 2020

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