英国打疫苗首日就出问题,紧急警告这些人停止接种!
时间:2020-12-10
在英国,两位接种辉瑞/BioNTech新冠疫苗的NHS工作人员出现过敏反应,官方已经确认!
12月8日是英国开始大规模接种新冠疫苗的第一天,有数千人接种。传来的消息说,两位NHS工作人员昨天接种后,出现过敏反应。这两人都有“严重过敏反应史”,需要随身携带“肾上腺素注射笔”或类似设备。
目前,两人正在康复中。
(图文无关)
NHS英格兰表示,所有参与疫苗接种计划的单位都已经被告知情况。英国药物及保健品监管局(MHRA)向NHS医院提出“预警性”建议:任何对药物、食品或疫苗有“重大”过敏反应史的人(例如需要携带肾上腺素自动注射器的人),都不应接种辉瑞/BioNTech的新冠疫苗。
严重过敏反应有可能威胁生命,患者可能会出现呼吸困难、呕吐或者突然倒地。
从今天(12月9日)开始,工作人员会询问接种疫苗者是否有过敏反应史。根据英国国家健康与临床卓越研究所(NIHCE)的数据,在英国有超过20万人有严重过敏的情况,他们都需要医生开的应急肾上腺素。
NHS国家医疗主管史蒂芬·鲍伊斯教授说,在两个严重过敏反应案例出现后,MHRA对有严重过敏史的人提出不要接种这一疫苗的预警性建议,这是新疫苗接种中的常见做法。
MHRA首席执行官琼恩·雷恩博士今天向科学及科技委员会汇报了相关情况。“已知的是,在大量临床实验中,这样的情况没有出现,但是如果我们需要补充建议,由于我们已经掌握了相关经验,尤其是在脆弱人群中,所以我们可以立即把建议传达出去。”
辉瑞公司今天表示,在试验过程中,受试者对于疫苗“耐受性良好”,“没有出现严重的安全问题”。
辉瑞的一位发言人说:“MHRA向我们出示了两份黄牌报告,和接种过程中的过敏反应情况相关。MHRA对NHS提出了暂时性的指引,这是一种预警性措施,同时他们正开始进行调查,以求完全了解每个个案和背后的成因。辉瑞和BioNTech正在全力配合MHRA的调查。”
雷恩博士也确认了这些信息。
一旦MHRA有新的建议,会“马上”和病人沟通。“我们在事前、事中和事后都承担着责任。科学实验室方面会对昨天第一批接种疫苗的人进行真正的点对点观察。”她说。
目前不清楚辉瑞/BioNTech早前的受试对象是否有过敏反应。最终的试验结果还没有在医学杂志发表。
世界过敏组织根据“过敏英国”组织的数据推算,英国人口的10%-40%有过敏反应,但大部分人不严重。常见的过敏对象包括坚果、水果、贝类海鲜、鸡蛋和牛奶,还有某些药品,比如布洛芬、抗生素和青霉素,等等。
NHS 昨天启动了庞大的新冠疫苗接种计划,首先让80岁以上正在住院或已出院的康复者接种疫苗。
英国政府已经确认能拿到4000万支辉瑞疫苗。这些疫苗需要在零下70摄氏度的环境保存。外界称,英国政府将面对史上最严峻的物流挑战。到12月底,英国将总共拿到400万支新冠疫苗,其中80万属于第一批接种计划。
转自风行欧洲公众号:原文链接